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Un país de los BRICS puede 'democratizar' un fármaco tras esta decisión sobre el Ozempic

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Millones de personas con obesidad podrían tener acceso al fármaco.
Un país de los BRICS puede 'democratizar' un fármaco tras esta decisión sobre el Ozempic

La expiración de la patente de Ozempic podría abrir la puerta a India y otros tres países de los BRICS para que lancen una versión genérica a bajo costo de este medicamento que ayuda a reducir el nivel de azúcar en la sangre y que ha sido usado para perder peso.

El fármaco —cuyo principio activo es la semaglutida, que sirve para tratar la diabetes tipo 2— podría ser accesible para 40 % de la población mundial, según The New York Times. Así, el uso del medicamento, al que tiene acceso un reducido grupo de personas de altos ingresos, podría democratizarse y dejar de ser un 'lujo'.

El sábado pasado, la multinacional Novo Nordisk, con sede en Dinamarca, perdió la protección de la patente en varios países con mayor población en el mundo. Esto podría hacer que las versiones genéricas también estén disponibles en India y China, en un principio, y también en Brasil y Sudáfrica, miembros de los BRICS, además de Canadá y Turquía.

Las posibilidades de India

Se prevé que en India, donde Ozempic puede costar unas 2.000 rupias (21,46 dólares), podría llegar a 325 rupias (unos 3,49 dólares), según NDTV.

En esta carrera comercial aspiran entrar fuertemente al mercado las compañías indias Dr. Reddy's Laboratories, Glenmark Pharmaceuticals, Natco Pharma, Alkem Laboratories, Sun Pharmaceutical Industries y Zydus Lifesciences, entre otras.

Esto podría significar ingresos de 50.000 millones de rupias (535.902 dólares) para las farmacéuticas indias. 

Número alarmantes de obesidad

En India, aproximadamente 40 % de la población tiene obesidad, conforme a National Library of Medicine, mientras que en China, la mitad de la población sufre de obesidad, según la Comisión Nacional de Salud (NHC, por sus siglas en inglés).

En el caso de EE.UU. y Europa, la semaglutida aún no estará a disposición de la población con menos recursos porque la licencia expira en 2030. Este retraso se debe a las protecciones normativas especiales que pretenden fomentar la innovación ampliando el monopolio del fabricante de medicamentos de marca.

Asimismo, no se conoce aún cuáles serán los precios con que estos genéricos entrarán al mercado, pero se supone que mientras más oferta haya, más disminuiría el costo.

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